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大學環境監測實習報告

有關大學環境監測實習報告

  實習使學生能夠從理論高度上升到實踐高度,更好的實現理論和實踐的結合。下面是小編分享的實習報告範文,歡迎大家借鑑!

  篇一:大學環境監測實習報告

  人與環境的關係是密切的,由於人類活動引起了環境質量的下降,而有害於人類及其他生物正常生存和發展,即產生了環境汙染。為了有效的控制汙染,保護環境,就需要了解環境質量及其變化,監測、測定、監控汙染物的濃度和變化趨勢,而這一過程就稱為環境監測。

  透過一學期的<<環境監測>>學習,我們已初步掌握了一些簡單的環境監測原理及技術方法,為進一步瞭解環境監測站工作的組成、步驟及環境監測必須遵守的技術規範;結合城陽區環境功能區劃分與監測點位佈設的實際情況,熟悉環境監測中水、大氣、噪聲等專案的布點、取樣的原則與技術方法;結合所學的理論知識,進一步掌握各常規監測專案的技術要求與方法,老師精心為我們組織、安排了這次實習。並最終在指導老師的合理安排下順利完成了實習任務。

  實習內容

  (一)、校園內大氣、噪聲實地布點,監測與環境質量分析

  1、校園內大氣總懸浮顆粒物濃度的測定試驗

  10月30日,晴。上午我們集中複習了有關大氣中tsp測定的理論知識及測定原理和技術方法。

  時間:10月30日下午

  地點:校西籃球場

  監測時間:一個半小時

  tsp是指粒徑在0。01~100um之間的能懸浮在空氣中的顆粒物,是連續取樣實驗室必測專案之一。用大流量取樣器抽取一定體積的空氣,透過已稱量的濾膜阻留100um以下的懸浮顆粒物稱量,根據取樣前後濾膜兩次稱量之差,除以取樣體積,就可以得到大氣中tsp濃度。在佈設取樣點時,要注意取樣點不應設在主要障礙物的避風處,也不應靠近主要汙染物的下風向,一般障礙物頂點至取樣點位連線與地面的夾角應小於30開始測定大氣中tsp濃度,先在規定條件下迅速稱量濾膜,記錄資料,然後用鑷子將濾膜“毛”面向上放在擦拭乾淨的網託上,放好濾膜夾,擰緊螺絲,蓋好取樣器蓋,將取樣器帶至化學樓前開機取樣,調節取樣流量和取樣時間,結束後用鑷子小心地取下濾膜,稱重。最後根據所測資料計算大氣中tsp的含量。

  2、校園內噪聲監測的實驗

  10月31日,晴。上午我們先集中複習了有關有關噪聲監測的理論知識及監測原理和技術方法。

  時間:10月31日上午9:0010:00

  地點:校東足球場

  監測時間:一個小時

  1)、實地監測:使用az8921噪聲分析儀對選定地點的噪聲進行實地監測。我們共監測五組資料,各組監測的時間間隔是五分鐘,調到“slow”和計權擋,每5s記一次數,每人測100次,記數同時判斷噪聲來源。對五組資料進行一系列的處理,得出測定地點的平均噪聲。

  2)、透過監測對環境質量進行分析評價:根據我國城市區域環境噪聲標準,對實測噪聲進行等級歸類,分析校園內噪聲的汙染狀況。

  (二)、城陽環保分局監測站各功能區監測取樣點見習、取樣

  11月1日,晴。我們實習的第一站城陽金田熱電有限責任公司。安排這一站實習的目的主要是熟悉和掌握大氣汙染排放要求及處理裝置。青島金田熱電有限公司是一個以煤為原料的火力發電廠,年發電量為1億千瓦,主要工藝流程為:煤(鍋爐燃燒)→熱能(高溫高壓的蒸氣)→氣輪機→機械能→發電機→電能

  火力發電廠的建設週期短,受地域限制少。但是,火力發電使用的是高消耗效能源,其發電成本高,技術要求高。為提高經濟效益、保護環境,金田熱電有限公司對各個工藝流程進行最佳化,力求將環境汙染降到最低。①對“三廢”:廢水、廢氣、廢渣實行綜合利用,既發電又供熱,是城陽區的的供熱處。②燃料煤先經過“石灰石脫硫床”進行脫硫,再進入鍋爐燃燒,這樣就大大降低了so2排放量。降低了對環境的壓力。③在儘量減輕環境汙染的基礎上,科學設定煙囪高度為120m。④公司安裝了先進的靜電除塵裝置,主要去除煙氣中的so2、nox及微塵。該公司排放的大氣汙染物主要是氮氧化物、二氧化硫和煙氣等。在該公司有關人士和監測站相關領導及老師的帶領下,我們參觀了熱電廠的鍋爐控制室、發電機和主控室,瞭解了整個運作流程,尤其是汙染物處理裝置的工作過程。發電時先透過傳輸帶將煤運到鍋爐,然後煤在鍋爐內燃燒,為發電機提供能量。煤燃燒產生的氮氧化物、二氧化硫等廢氣透過靜電除塵器除塵後經煙囪排入大氣中,工作人員透過電腦隨時監控整個工作流程。

  之後我們去了今天實習的第二站白沙河和雲頭崮水庫。安排這一站實習的目的主要是熟悉和掌握水環境監測的布點和取樣的方法。根據瞭解,城陽分局監測站在城陽區共佈設了三個水樣採集點,分別為:書苑水庫、虹子河水庫和雲頭崮水庫。

  發源於嶗山巨峰北麓,流經嶗山水庫,注入膠州灣,全長28公里,流域面積215平方公里,是城陽區重要的飲用水源地,河水很淺(2—3m)而且很窄(<50m),監測站僅在該河中央設立了一個監測斷面,監測斷面上設定了一條中泓線,在水面下大約0。5m處佈置了一個取樣點。但今年由於雨水不足,水源減少,白沙河水位較低,水質較差,我們在白沙河流經308國道的北岸處進行了實地參觀和水樣採集。

  水庫,其水源主要為雨水和附近山上流下的泉水,水質很好,清澈見底,汙染源少,是一座小型(庫容200萬300萬立方米)農用水庫,主要用來做農業灌溉,在未經處理之前不能直接飲用。由於水庫面積較小,監測站只在出口處設定取樣點,我們在此進行了水樣採集。

  最後我們來到了青島市環保局城陽環保分局監測站。該監測站是青島市環保局設定的大氣自動檢測站點,另外該監測站還對水、大氣、噪聲、工業放射源等進行長期布點監測。青島市目前共設定11個監測站,青島市環保局城陽環保分局檢測站是城陽區唯一的監測站點。

  該檢測站主要監測專案有:砷、汞、總磷、活性矽酸鹽、氯化物、總硬度。細菌總數、大腸菌群、油、cod(錳法)、葉綠素a、油煙。總氮、硫化物、亞氮、硝酸鹽氮。陰離子表面活性劑、揮發酚、活性磷酸鹽。煙塵、噪聲、二氧化硫、氮氧化物。總鉻、六價鉻、氨氮、bod5。cod、懸浮物、色度、氰化物。銅、鋅、鉛、鎘、鐵、錳、鎳、汞。

  我們在兩位負責人的帶領下參觀了監測室,監測室內安裝了對pm10、so2和nox進行監測的三臺儀器,三臺儀器都與微機相連,收集到的資料每小時處理一次,經微機整理、彙總。城陽區大氣環境汙染物主要為so2和可吸入顆粒物,汙染物濃度與風向、風速、氣壓等因素有關。根據監測站多年收集到的各種汙染資料顯示,瞭解城陽區大氣環境質量一般為二級標準(約97%以上),僅有少數幾天為三級標準。

  (三)、採集樣品的實驗室監測

  實驗一、水中化學需氧量(codcr的測定)

  化學需氧量是指在給定條件下,1l水中各還原物質(主要指有機物)與強氧化劑(重鉻酸鉀)反應所消耗的氧化劑相當於氧的量。水中還原性物質包括有機物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機物,codcr反映了水中受還原性物質汙染的程度。由於水體被有機物汙染最為普遍,因此codcr可做為有機物相對含量的指標之一。

  我國規定用重鉻酸鉀法來測水中化學需氧量。其原理為:加入過量的重鉻酸鉀溶液氧化水中的還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑,用標準二價鐵離子溶液進行回滴,根據其用量計算水樣中還原性物質消耗氧的量。

  實驗二、水中揮發酚的測定

  揮發酚是羥基與苯環直接相連的一類物質的總稱。凡是在測定條件(預蒸餾)下能揮發出來的酚即為揮發酚。廢水中通常含有很多種酚,現在僅監測揮發酚。

  水樣中酚類化合物不穩定,氧化和受微生物的作用而損失,因而要在水樣採集後立即加入氫氧化鈉,並儘快測定。水樣中氧化性物質、還原性物質、油類對酚的測定有干擾,可用預蒸餾的方法除去大多數干擾物,同時從水樣中分離出揮發粉。酚類化合物於ph為10。0左右介質中,在鐵氰化存在下,與4—氨基安替比林反應,生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510nm波長處有最大吸收。

  此次教學實習我們在實習指導老師的指導下,順利完成了教學實習的安排,達到了實習的目地和要求。為我們日後從事相關工作提供了一個難得的鍛鍊機會。

  透過此次教學實習,我們不僅鞏固了自己的理論知識,而且極大的鍛鍊了我們的實踐操作能力。實習中有許多知識課本上是沒有的,我們學到了更加明確可行的操作技術和應用理論。如何充分靈活利用自己課堂知識進行實際操作,鍛鍊自己的實踐操作能力,這次教學實習給了我們一個充分鍛鍊的自己的機會。

  透過本次的實習,使得我們能夠走出課堂,在現實生活中尋找環境監測的應用例項。在短短的幾天中,使得同學們在許多方面得到了很大的鍛鍊和提高:運用所學基本理論知識與應用實踐相統一的能力得到了鍛鍊和提高;自主探究,自行設計,合理實施的能力得到了鍛鍊和提高。理論的嚴密性與實際操作的靈活性和科學性意識得到了鍛鍊和提高;對相關環境監測裝置的應用能力得到了鍛鍊和提高;認知並瞭解了環境監測站的工作流程。

  同時這次實習讓我意識到環境監測的.重要性,目前全球面臨環境汙染日趨嚴重,環境質量日益下降,環境監測正在為人類的明天把關,水汙染、大氣汙染、躁聲汙染等等,環境的惡化正在威脅人類的健康,環境質量好壞與人們的日常生活息息相關。

  做好環境監測,功在當今,利在後世 。

  篇二:大學環境監測實習報告

  一、實習目的

  透過這次的實習,將課堂的理論知識與實際操作的實踐相結合,瞭解他們之間的異同點,也更清楚地認識到,理論學習與實踐操作之間存在著怎樣的差距。

  眾所周知,生產實習是學生大學學習很重要的實踐環節,實習是每一個大學畢業生必的必修課,它不僅讓我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,還使我們開闊了視野,增長了見識,為我們以後更好把所學的知識運用到實際工作中打下堅實的基礎。透過生產實習使我更深入地接觸專業知識,進一步瞭解環境保護工作的實際,瞭解環境治理過程中存在的問題和理論和實際相沖突的難點問題,並透過撰寫實習報告,使我學會綜合應用所學知識,提高分析和解決專業問題的能力。

  二、實習時間

  時間:20XX年6月12日6月13日,6月17日6月18日

  三、實習地點

  地點:6月12日 霖雨橋羅丈村口盤龍江支流

  6月13日 環境監測實驗室

  6月17日 校內測量校園噪音

  6月18日 實習周彙報總結

  四、實習內容

  (一) 水環境的監測盤龍江水質監測

  1、盤龍江概況

  盤龍江源於昆明市北郊的崇山峻嶺之中,而後由北向南縱穿昆明城而過,從而成為了昆明四城區的分界線。

  從其主源到滇池全長95。3km,徑流面積 903km2,多年平均年徑流量3。57億m3,河道流域高程1890—2280m,徑流面積最寬處為23km,最窄處為7。3m。

  盤龍江東流穿蟠龍橋、三家村至松花壩水庫,出庫後經上壩、中壩、雨樹村、落索坡、浪口、北倉等村,穿霖雨橋,經金刀營、張家營等村進入昆明市區,過通濟、敷潤、南太、寶尚、得勝、雙龍橋至螺獅灣村出市區,經官渡區南窯川南壩走陳家營、張家廟、嚴家村、梁家村、金家村至洪家村流入滇池。

  根據我們多學的知識可知,依據地表水水域環境功能和保護目標,按功能高低依次劃分為五類,我們所檢測的盤龍區的水質在國家標準中規定為Ⅲ類水質。

  2、監測內容

  實驗步驟:1、取5ml水樣加入50ml比色管中稀釋至50ml標線,在比色管中加入1ml酒石酸鉀鈉

  2、加入1。5ml納式試劑混均,放置10min後測洗光度[1個空白(蒸餾水)、1個參比(蒸餾水)、2個平行樣]

  實驗計算公式: 氨氮(mg/L)= m/v × 1000

  m:由標準曲線查得氨氮含量

  v: 水樣體積(mL)

  實驗資料整理:

  水深

  水溫

  河寬

  流速

  溶解氧

  水生植物

  水生動物

  0。95m

  28。90C

  21。8m

  0。4cm/s

  3。5mg/L

  水藻、植物

  小魚、各類海螺

  測量值 平行樣

  1號樣氨氮

  1。08mg/L 0。078mg/L

  2號樣氨氮

  1。14mg/L 0。081mg/L

  參比溶液

  0。000mg/L

  空白溶液

  0。024m/L

  3、 SS的測定

  測定儀器:烤箱PH—9240A型、微孔濾膜、抽濾、裝置、分析天平

  測定步驟:1、儀器安裝

  2、微孔濾膜使用前稱重記為m1 ;

  3、取樣,採取100ML水樣備用;

  4、抽濾;

  5、濾膜烘乾,冷卻後稱重m2;

  測定後計算公式:SS(mg/L)= m2— m1 / V水 × 106

  M1

  0。0623g

  M2

  0。0717g

  PH

  7

  SS

  0。0717 — 0。0623/100 × 106

  (二) 聲環境的測定林職院校園聲環境的測定

  1、測定儀器

  測量儀器聲級計:聲級計主要由傳聲器、放大器、衰減器、計權網路、聲校

  準器、電錶電路及電源等部分組成。

  傳聲器:是一種將聲壓轉換成電壓的聲電換能器。可分為電容傳聲器和駐極體電容傳聲器、聲場型傳聲器和壓強型傳聲器。

  放大器:音訊範圍內響應平直;足夠低的本底噪聲;較高的輸入阻抗和較低的輸出阻抗;較小的線性失真。

  衰減器: 將接到的強訊號給予衰減,以免放大器過載。可分為:

  輸入衰減器、輸出衰減器。

  2、噪聲監測的程式

  (1)、現場調查和資料收集;

  (2)、布點和監測技術;

  (3)、資料處理和監測報告。

  3、測點選擇的要點

  環境噪聲的監測範圍不一定是越寬越好,而應該是區域內噪聲所影響的範圍。測點一般要覆蓋整個評價範圍,重點要佈置在現有噪聲源對敏感區有影響的點上。

  環境噪聲監測應根據評價工作需要分別給出各種噪聲的評價量:等效連續A聲級Leq,累計百分數聲級Ln,晝夜等效聲級Ldn,並按相應公式進行處理。

  4、噪音檢測的過程及資料處理

  (1)、氣象條件:一般為無雨、無雪天氣,風力小於4級(風速小於5。5米/秒)

  離地面高度為1。2米,背向反射體1米以上

  (2)、測量時間及地點:一般為白天上午8:0012:00,下午2:006:00,夜間一般選在22:005:00。本組時間:20xx年6月17日上午9:00

  地點:林職院足球場。

  (3)、資料處理:由於校園環境噪聲是隨時間而起伏變化的非穩態噪聲,因此測量結果一般用等效連續A聲級進行處理。

  Leq=L50+d2/60 d=L10—L90 S=(L16—L84)/2

  第一平行

  L10=46。7

  L50=43。5

  L90=41。8

  Leq=43。9

  第二平行

  L10=46。8

  L50=45。3

  L90=44。3

  Leq=45。4

  第三平行

  L10=46。1

  L50=42。5

  L90=41。7

  Leq=42。8

  Leq = 43。9+45。4+42。8 =44。0

  3

  各組噪聲監測資料彙總:

  第一小組(圖書館附近)

  Leq = 47。9

  第二小組

  Leq = 44。0

  第三小組

  Leq = 51。9

  第四小組

  Leq = 47。0

  第五小組

  Leq = 49。1

  第六小組

  Leq = 50。9

  第七小組

  Leq = 48。2

  五、實習總結

  本次實習主要圍繞兩塊內容進行:水環境監測和聲環境的檢測,經過現場取樣和後期實驗室資料處理,我們的實驗結果基本還是達到了要求。

  只是在資料處理的過程中還需要更細心一些,更仔細一些,這些都需要在今後的學習實踐中更努力的去完善。

  篇三:大學環境監測實習報告

  一、實習目的

  我們在學校學習了環境監測這門課,我們已初步掌握了一些簡單的環境監測原理及技術方法,可是課堂上學習的只是一些理論知識,雖然我們也開了一些實驗課,但是課本上的知識還是不能更好的掌握,透過這次的實習,更好的將課堂的理論知識與實際操作的實踐相結合,瞭解他們之間的異同點,也更清楚地認識到,理論學習與實踐操作之間存在著怎樣的差距。而且還更加了解了監測站的基本工作情況,包括工作內容、工作流程以及工作過程中需要注意的問題。

  二、實習時間

  我於20XX年3月18號上午在太原市環境監測站進行了為期半天的實習。

  三、實習單位

  太原環境監測中心站

  四、 實習過程

  (一)實習前準備

  複習環境監測理論知識,並瞭解監測站的基本情況。

  (二)實習地點

  太原環境監測中心站

  (三)實習內容

  1、離子色譜

  (1)基本原理:離子色譜的分離機理主要是離子交換,有3種分離方式,它們是高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜 (HPIEC)和離子對色譜 (MPIC)。用於3種分離方式的柱的填料樹脂骨架基本都是苯乙烯—二乙烯基苯的共聚物,但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂,HPIEC用高容量的樹脂,MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。3種分離方式各基於不同分離機理。HPIC的分離機理主要是離子交換,HPIEC主要為離子排斥,而MPIC則是主要基於吸附和離子對的形成。又分為高效離子交換色譜,離子排斥色譜,離子排斥色譜。

  (2)離子色譜的優點

  ①快速、方便

  對7種常見陰離子(F—、Cl—、Br—、NO2—、NO3—、SO42—、PO43—)和6種常見陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的平均分析時間已分別小於8min。用高效快速分離柱對上述7種最重要的常見陰離子達基線分離只需3min。

  ②靈敏度高

  離子色譜分析的濃度範圍為低μg/L(1~10μg/L)至數百mg/L。直接進樣(25μL),電導檢測,對常見陰離子的檢出限小於10μg/L。

  ③選擇性好

  IC法分析無機和有機陰、陽離子的選擇性可透過選擇恰當的分離方式、分離柱和監測方法來達到。與HPLC相比,IC中固定相對選擇性的影響較大。

  ④可同時分析多種離子化合物

  與光度法、原子吸收法相比,IC的主要優點是可同時檢測樣品中的多種成分。只需很短的時間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部資訊。

  ⑤分離柱的穩定性好、容量高

  與HPLC中所用的矽膠填料不同,IC柱填料的高pH值穩定性允許用強酸或強鹼作淋洗液,有利於擴大應用範圍。

  (3)離子色譜的應用

  ①無機陰離子的檢測

  ②無機陽離子的檢測

  ③有機陰離子和陽離子分析

  1)生物胺的檢測

  2)有機酸的檢測

  3)糖類分析

  2、無機前處理室

  此實驗室主要是為液相色譜處理所涉及到的藥品,是必不可少的步驟,看似簡單,但是十分重要。

  3、氣相色譜室

  我們見到的是GC—14B氣相色譜儀,主要是針對於揮發性和半揮發性有機物。還有FID氫火焰檢測器,而它主要是針對於苯系物和非甲烷總烴。一般使用離子肼將離子打成片段,若有物質洩漏,可以透過離子片段,將物質確定出來。

  色譜法的最早應用是用於分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時,玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動,並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶,繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素,並可分別進行鑑定。色譜法也由此而得名。

  ①基本原理:

  在色譜法中存在兩相,一相是固定不動的,我們把它叫做固定相;另一相則不斷流過固定相,我們把它叫做流動相。

  色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配係數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。

  使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體)透過一固定於柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時,混合物中的各組分與固定相發生相互作用。

  由於混合物中各組分在性質和結構上的差異,與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同,隨著流動相的移動,混合物在兩相間經過反覆多次的分配平衡,使得各組分被固定相保留的時間不同,從而按一定次序由固定相中先後流出。與適當的柱後檢測方法結合,實現混合物中各組分的分離與檢測。

  ②基本流程:樣品由載氣吹動 > 樣品經色譜柱分離> 檢測器檢測成分>工作站列印分析結果 一色譜法也叫層析法,它是一種高效能的物理分離技術,將它用於分析化學並配合適當的檢測手段,就成為色譜分析法。

  ③色譜分類方法:

  色譜分析法有很多種類,從不同的角度出發可以有不同的分類方法。

  從兩相的狀態分類:

  色譜法中,流動相可以是氣體,也可以是液體,由此可分為氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)。固定相既可以是固體,也可以是塗在固體上的液體,由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣—液色譜、氣—固色譜、液—固色譜、液—液色譜。

  ④ 色譜儀應用:檢測站、質檢部門、環境保護部門、醫院、酒廠、化工廠、石化企業、煉油廠、液化器廠、食品廠、高等院校生物化學專業等

  4、液相色譜室:

  我們參觀的是LC—6A液相色譜儀,主要是用於測量苯並芘的。

  ①基本原理:高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上,引用了氣相色譜的理論,在技術上,流動相改為高壓輸送(最高輸送壓力可達4。9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高於經典液相色譜(每米塔板數可達幾萬或幾十萬);同時柱後連有高靈敏度的檢測器,可對流出物進行連續檢測。

  ②主要特點 :

  1。高壓:液相色譜法以液體為流動相(稱為載液),液體流經色譜柱,受到阻力較大,為了迅速地透過色譜柱,必須對載液施加高壓。一般可達150~350×105Pa。

  2。 高速:流動相在柱內的流速較經典色譜快得多,一般可達1~10ml/min。高效液相色譜法所需的分析時間較之經典液相色譜法少得多,一般少於 1h 。

  3。 高效:近來研究出許多新型固定相,使分離效率大大提高。

  4。高靈敏度:高效液相色譜已廣泛採用高靈敏度的檢測器,進一步提高了分析的靈敏度。如熒光檢測器靈敏度可達10—11g。另外,用樣量小,一般幾個微升。

  5。適應範圍寬:氣相色譜法與高效液相色譜法的比較:氣相色譜法雖具有分離能力好,靈敏度高,分析速度快,操作方便等優點,但是受技術條件的限制,沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難於應用氣相色譜法進行分析。而高效液相色譜法,只要求試樣能製成溶液,而不需要氣化,因此不受試樣揮發性的限制。對於高沸點、熱穩定性差、相對分子量大(大於 400 以上)的有機物(這些物質幾乎佔有機物總數的 75% ~ 80% )原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。 據統計,在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約佔20%,而能用液相色譜分析的約佔70~80%。

  5、煤質分析室

  主要採用的就是全自動工業分析儀和5E—2500A電腦量熱儀。

  I、全自動工業分析儀

  ①基本原理 HKGF—8000全自動工業分析儀主要由分析儀、計算機系統、印表機三部分組成。其將遠紅外加熱裝置與電子天平結合在一起,在特定的氣氛條件、規定的時間內對受熱過程中的試樣予以稱重,以此計算出試樣的水分、灰熔點測定儀分及揮發分等工業分析指標。用分析儀I測定揮發分、分析儀II測定水分和灰分。PC機既可同時控制分析儀I、分析儀II測定煤樣的揮發分、水分、灰分,又可單獨控制分析儀I或分析儀II單獨測定煤樣的揮發分、水分、灰分。測揮發分的I儀和測水分、灰分的II儀要一一對應放置樣品。

  ②操作要點:

  (1)煤炭揮發分的測定 其流程如下:執行儀器的測試程式,進入工作測試選單,輸入相關的試樣資訊後儀器自動稱量揮發份帶蓋空坩堝,空坩堝稱量完畢,放置試樣0。8~1。2g,然後系統稱量試樣質量並開始加熱高溫爐,高溫爐溫度到900℃恆溫2min後,送樣杆樣坩堝送入高溫爐內900℃區域灼燒7min後再開始分析下一個煤樣。

  (2)水分、灰分測定 其流程如下:執行儀器的測試程式,進入工作測試選單,輸入相關的試樣資訊後儀器自動稱量水分、灰分空坩堝,空坩堝稱量完,放置試樣0。6~0。8g,然後系統稱量試樣質量並開始加熱高溫爐,系統自動開啟氮氣閥,向高溫爐內通氮氣,流量控制在4~5L/min,先將高溫爐加熱120℃恆溫10min後開始稱量坩堝,當坩堝質量變化不超過系統設定時水分分析結束,系統報出水分測定結果,同時關閉氮氣閥,高溫爐繼續加熱至500℃恆溫30min後,然後再加熱至815℃恆溫45min,系統開始稱量坩堝,當坩堝質量變化不超過系統設定值時灰分分析結束,系統報出灰分測定結果。

  II、電腦量熱儀 主要應用的就是氧氮量熱法,溫度小數點一般保留四位。

  6、測硫儀器

  我們參觀的監測站主要用的是國際標準,一般採用的則是5E—B5/AII全自動測硫儀,還有一種就是S—144DR型紅外定硫儀,現在不怎麼太常用。

  7、原子吸收室

  我們參觀的主要有火焰原子吸收和石墨爐原子吸收。儀器有AA—6800原子吸收分光光度計。

  I、火焰原子吸收:

  ①基本原理:儀器從光源輻射出具有待測元素特徵譜線的光,透過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收,由輻射特徵譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。

  ②特點:靈敏度高、抗干擾能力強、精密度高、選擇性好、儀器簡單、操作方便。

  ③用 途: 原子吸收光譜儀可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測到10—9g/mL數量級,石墨爐原子吸收法可測到10—13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。

  因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點,現已廣泛用於冶金、地質、採礦、石油、輕工、農業、醫藥、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析。

  II、石墨爐原子吸收

  8、原子熒光吸收室

  用的主要是原子熒光儀,主要是用於測量汞、砷、硒、銻元素,但是一般是測量地表水和地下水,而不能測汙水,此儀器只能測微量元素,而汙水中這些元素的含量會很高。

  9、COD的測量

  在監測站看到的儀器與我們實驗室的不同,這裡的更加簡便,而且誤差更小,一般是用標準COD消解器。

  ①基本原理 在強酸性溶液中,準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱迴流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸試亞鐵靈標準溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液計算水樣化學需氧量。

  10、自動檢測

  空氣質量自動檢測:可以測量大氣能見度,主要是採用紅外的方法。

  智慧降水取樣器:如下圖 :

  沙塵暴自動檢測:這是國家新增的專案,能更好的檢測到沙塵暴,可以讓人們做好準備。

  大氣顆粒物濃度

  溫室氣體檢測

  CH4,非CH4分析儀 ALPH5

  CO2分析儀 360E

  氫氣發生器 HG—1805

  五、 實習總結

  透過老師對環境監測各種測量儀器的講解指導,強化運用理論知識進行現狀分析、資料處理、報表填寫等基本技能,掌握環境監測的工作流程,同時也更加了解了先進的環境監測技術和裝備。而且還讓我們開闊了眼界,增長了見識,為了我們以後更好的工作打下來堅實的基礎,這次的實習使我更深入地接觸專業知識,更加理解測量儀器的原理,進一步瞭解環境保護工作的實際,瞭解環境治理過程中存在的問題和理論和實際相沖突的難點問題。

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