生物分離與純化技術
生物純化篇一：生物分離與純化技術期末材料
一．填空題
1.生物分離與純化的一般工藝過程：原料的選取與預處理，分離提取，精製和成品製作
2.預處理的目的：1.改變發酵液（培養液）的物理性質，以利於固液分離。方法：加熱，凝聚和絮凝2.去除發酵液（培養液）中的部分雜質以利於後續各步操作微濾的操作模式：常規過濾，錯流過濾
3.液膜的組成：膜溶劑（水和有機溶劑），表面活性劑，流動載體和膜增強劑
4.液膜的分類：乳狀液膜（流動載體液膜和非流動載體液膜），支撐液膜
5.液膜分離的操作過程：製備液膜，液膜萃取，澄清分離，破乳
6.常見的膜分離過程：a滲析b電滲析c微濾d超濾e反滲透f納濾g氣體分離
7.過飽和溶液製備的四種方法：飽和溶液冷卻，部分溶劑蒸發，化學反應結晶法，解析法
8.離子交換樹脂的命名：第一位數字代表產品的分類，第二位代表骨架，第三位代表數字為順序號
9.雙水相萃取的工藝流程：目的產物的萃取，PEG的迴圈，無機鹽的迴圈
二．名詞解釋
1.超臨界流體萃取：是一種新型的萃取分離技術，是利用超臨界流體作為萃取劑，對物質進行溶解的和分離的過程。2.交聯度和交換容量的定義：1.表示離子交換樹脂中交換劑的容量，如聚苯乙烯型樹脂，交聯度以二乙烯苯在樹脂母體總質量中所佔百分數表示2.是每克乾燥的離子交換樹脂或每毫升完全溶脹的離子交換樹脂所能吸附的一價離子的毫摩爾數，是表示樹脂離子交換能力的主要引數，實際上是表示樹脂活性基團的數量多少的引數。
3.濃縮：低溶度溶液透過除去溶劑變為高溶度溶液的過程乾燥：從溼的固體生化藥物中除去水分或溶劑而獲得相對或絕對乾燥製品的工藝過程。4.鹽析：是指溶液中加入無機鹽類而使某種物質溶解度降低而析出的過程。
5.有機溶劑沉澱法：利用與水互溶的有機溶劑(如甲醇、乙醇、丙酮等)能使蛋白質在水中的溶解度顯著降低而沉澱的方法
6.色譜法：是一種物理的分離方法，利用多組分混合物的中各組分物理化學性質的差別，使各組分以不同的程度分佈在兩個相中
7.中毒：由於活性炭是一種強吸附劑，對氣體吸附能力很大，氣體分子佔據了活性炭的吸附表面，會造成活性炭中毒
8.大網格聚合物吸附劑：又名大孔吸附樹脂，是一種有機高聚物，具有與大網格離子交換樹脂相同的大網格骨架，一般為白色球形顆粒。
9.正反相色譜的定義：正：流動相極性小於固定相的分配色譜法，反：流動相極性大於固定相極性的分配色譜法
三．簡答題
一．生物分離與純化技術的特點1.目的產物濃度低，純化難度大原料液中目的產物的濃度一般都很低，有時甚至是極微量的2.活性物質性質不穩定，操作過程易失活，生物物質的生理活性大多是在生物體內的溫和條件下維持併發揮作用的，目的產物大多數對熱酸鹼重金屬PH以及多種理化因素都比較敏感，容易失活。3.生物材料中生化組分數量大，分離困難目的產物與雜質的理化性質如溶解度相對分子質量等電點等往往比較相近，所以分離與純化較難4.生物材料容易變質，儲存困難，生物材料容易腐敗，染菌，被微生物的活動所分解或被自身的酶所破壞，甚至機械攪拌，金屬器械，空氣，日光等對生物物質的活性都會發生影響5生物產品質量標準高，生物產品一般用作醫藥，食品和化妝品，與人類生命息息相關。因此要防止有害物質在操作過程中進入。
二．生物分離與純化的發展方向：1.研究和開發新型和經濟高效的分離純化技術（1）新型分離介質的研製，分離介質的效能對提高分離效率起到關鍵作用，特別是工業大生產，介質的機械強度是工藝設計時要考慮的重要因素（2）膜分離的推廣應用，膜分離具有選擇性好，分離效率高，節約能耗等優點。（3）提高分離過程的選擇性，主要是應用分子識別與親和作用來提高大規模分離技術的精度，利用生物分離作用的高度特異性與其他分離技術如：膜分離，雙水相萃取等。（4）強化生物分離過程的研究，生物分離過程的最佳化能產生顯著的經濟效益，但大多數生物分離過程目前尚處於經驗狀態，對其機理缺乏必要的認識2.生物工程上游技術與下游技術相結合，生物工程作為一個整體，上，中，下游要互相配合，為了利於
目的產物的分離與純化，上游的工藝設計應儘量為下游的分離純化創造條件。
三．雜質的去除方法1.雜蛋白的去除方法a等電沉澱法，蛋白質在等電點時溶解度最小，能沉澱而除去b變性沉澱，蛋白質從有規則的排列變成不規則結構的過程稱為變性，變性蛋白質在水中的溶解度較小而產生沉澱c吸附利用吸附作用能有效的'除去雜蛋白質2.不溶性多糖的去除方法，當發酵液中含有較多不溶性多糖時，粘度增大，固液分離困難，可用酶將它轉化為單糖一提高過濾速度3.高價金屬離子的去除方法，去除鈣離子，常用草酸鈉或草酸，去除鎂離子，常用草酸
四．製備性超離心與分析性超離心的區別1.主要目的是最大限度的從樣品中分離高純度目標組分，進行深入的生物化學研究，有三種方法：差速離心法，該法解析度不高，利用不同的粒子在離心力場中沉降的差別，在同一離心條件下，沉降速度不同，形成不同的粒子部分沉澱。速率區帶離心法，該法僅用於分離有一定沉降係數差的粒子，與粒子密度無關。等密度離心法，一般用於物質的大小相近，而密度差異較大時。2.主要目的是為了研究生物大分子的沉降特性和結構，而不是專門手收集某一特定成分。它使用了特殊的轉子和檢測手段，以便連續監視物質在一個離心場中的沉降過程。
五、萃取劑的選擇原則或依據：1萃取劑分子至少有一個萃取功能基，透過它與被萃取物結合形成萃合物。常見的萃取功能基是O,N,P,S.以氧功能基萃取的為多2.萃取劑分子中必須有相當長的鏈烴或芳烴，其目的是使萃取劑及萃合物容易溶於有機溶劑，而難溶於水相。
六．超臨界流體萃取的優點:1.萃取分離合二為一,不存在物料的相變過程，不需回收溶劑，操作方便不僅萃取效率高，而且能耗較少，節約成本2.壓力和溫度都可以成為調節萃取過程的引數，壓力固定，改變溫度可將物質分離，反之亦然。工藝流程短，耗時少，對環境無汙染，萃取可迴圈使用3.萃取溫度低，可有效的防止熱敏性成分的氧化和逸散，完整保留生物活性，而且能把高沸點，低揮發度，容易熱解的物質在其沸點溫度一下萃取出來4.臨界CO2流體常態下是氣態，無毒有效的避免了傳統提取條件下溶劑毒性的強留，同時也防止了對人體的毒害和對環境的汙染5.49超臨界流體的極性可以變化，一定溫度條件下，只要改變壓力或加入適宜的夾帶劑即可提取不同極性的物質，可選擇性範圍廣
七．鹽析原理，現以蛋白質為例：1.高濃度的中性鹽溶液中存在大量的帶電荷的鹽離子，他們能中和蛋白質分子的表面電荷，使蛋白質分子間的靜電排斥作用減弱甚至消失而能相互靠攏，聚集起來2.中性鹽的親水性比蛋白質大，它會搶奪本來與蛋白質結合的自由水，使蛋白質表面的水化層被破壞，導致蛋白質分子之間的相互作用增大而發生聚集，從而沉澱析
八有機溶劑沉澱機理：1.加入有機溶劑後，會使有機溶劑的介電常數降低，而使溶質分子（蛋白質分子）之間的靜電引力增加，從而促使它們互相聚集，並沉澱出來2.水溶性的有機溶劑的親水性強，它會搶奪本來與親水溶質結合的自由水，使其表面的水化層被破壞，導致溶質分子之間的相互作用增大而發生聚集，從而沉澱析出。
九．結晶的一般方法：1鹽析法主要用於大分子如：蛋白質，酶，多肽等物質的結晶，因為這些大分子不耐熱，對PH變化及許多有機溶劑的使用非常敏感a加固體鹽法：酵母醇脫氫酶的結晶b加飽和鹽溶液的方法：牛胰核糖核酸酶的結晶c羊胰蛋白酶的結晶2.有機溶劑結晶法a直接加有機溶劑結晶的方法：丙氨酸的結晶，從層析上收集已達低層析的純的丙氨酸溶液，合併後減壓濃縮，趁熱加入乙醇，晶體析出b利用揮發性溶劑蒸發結晶方法3.等電點結晶法，多用於一些兩性物質4.其他a溫度差法b加入金屬離子法，如鐵蛋白的結晶
十，離子交換樹脂的結構：1.惰性，不溶的具有三維空間立體結構的骨架，成為載體或骨架
2.與載體連成一體的，不能移動的活性基團，又稱功能基團3.與功能基團帶相反電荷的可移動活性離子，又稱平衡離子或可交換離子，當樹脂處在溶液中時，活性離子可在樹脂的骨架中進進出出，與溶液中的同性離子發生交換過程。
十一離子交換樹脂的分類：1。按樹脂骨架的主要成分分a聚苯乙烯型樹脂b聚苯烯酸型樹
脂c多乙烯多胺-環氧氯苯烷樹脂d酚醛型樹脂2.按骨架的物理結構分a凝膠型樹脂b大網路樹脂c均孔樹脂3按活性基團分類（1）陽離子交換樹脂a強酸性陽離子交換樹脂b弱酸性陽離子交換樹脂（2）陰離子交換樹脂a強鹼性陰離子交換樹脂b弱鹼性陰離子交換樹脂
十二．色譜法的特點：.a分離效率高，是所有分離純化技術中最高的，尤其適合於極複雜混合物的分離b應用範圍廣，從極性-非極性，離子型到-非離子型，小分子到大分子等都可用c選擇性強，在色譜分離中既可選擇不同的色譜方法，也可選擇不同的固定相和流動性狀態d裝置簡單，操作方便，且不含強烈的操作條件，因而不容易使物質變性，特別使用於穩定的大分子有機化合物
十三．高效液相色譜的特點：1.高壓，供液壓力和進樣壓力都很高，一般100kg/cm2,甚至達500kg/cm2.2。高速，可達1-10ml/min.個別可達100ml/min,一般在一小時內完成多組分的分離3.高靈敏度，採用了基於光學原理的檢測器4.高效，每米柱子柱效可達5000塔板以上，有時一根可分離100個以上5.適用範圍廣，通常在室溫下工作
十四．膜分離的技術特點：1.易於操作。常溫下可連續使用，可直接放大，易於自動化2.成本低，壽命長。有些膜產品壽命可達10年以上，維護方便，能耗少3.高效4.常溫下操作無相態變化，分離精度高，沒有二次汙染5.模材質的價格比較高6.操作過程中膜面容易被汙染，導致膜效能降低7.膜的耐藥性，耐熱性，耐溶劑效能有限。
十五．微濾的分離機理1.表面層截留a機械截留作用指膜具有截留比他孔徑大或孔徑相當的微粒等雜誌的作用。此即篩分作用b物理作用或吸附截留作用除了要考慮篩分過程中的孔徑因素之外，還要考慮吸附和電效能的影響c架橋作用透過電鏡可以觀察到。在孔的入口處，微粒因架橋作用也被截留2.膜內部截留：將微粒截留在膜內部而不是在膜的表面，對於表面層截留而言，其過程接近於絕對過濾，容易清洗，但雜質捕捉量相對於內部截留較少，而對於膜內部截留而言，雜質捕捉量較多，但不容易清洗，多屬於一次性使用。
【生物分離與純化技術】相關文章：