高二生物知識點精選三篇彙總
高二生物知識點精選三篇彙總1
基因工程（DNA重組技術）：體外、定向、分子水平
基本工具：限制性核酸內切酶（限制酶）來自原核細胞，識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。
DNA連線酶：E·coliDNA連線酶（只黏性末端）
T4DNA連線酶（黏、平末端也可但效率低）
載體：質粒、入菌體的衍生物、動植物病毒
條件：①能在宿主細胞內穩定存在複製表達
②一種或多種限制酶切點
③標記基因（抗生素抗性基因、熒光基因）
基因表達載體的構建：（基因工程的核心）
啟動子：DNA的片段目的基因
終止子：DNA的片段標記基因：鑑別受體細胞中是否含有外源基因，從而將含有外源基因的細胞篩選出來。
（複製原點：僅自我複製的`需要，整合到宿主染色體上再表達的不需要）
將目的基因匯入受體細胞：
轉化：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
（1）匯入植物細胞（體細胞、受精卵）
①農桿菌轉化法（雙子葉植物、裸子植物）
受損，傷口細胞分泌酚類化合物，吸引農桿菌移向，Ti質粒上T—DNA（上插目的基因）轉移至受體細胞整合到受體細胞染色體上
②基因槍法（單子葉植物）
③花粉管通道法
（2）匯入動物細胞（受精卵）顯微注射技術
（3）匯入微生物細胞
優點：繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少、對人體無害（大腸桿菌）
步驟：Ca2+處理細胞，使其成為感受態細胞，重組表達載體DNA分子溶於緩衝液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子
目的基因的檢測與鑑定：
①DNA分子雜交技術：轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因（目的基因是否進入原核細胞）
轉基因生物的染色體DNA（原核質粒）+有同位素標記的目的基因
②RNA分子雜交技術：目的基因是否轉錄出了mRNA轉基因生物的mRNA+有同位素標記的目的基因
③抗原—抗體雜交：目的基因是否翻譯成蛋白質轉基因生物的蛋白質+相應的抗體
④個體生物學水平的鑑定：抗蟲抗病的接種實驗
高二生物知識點精選三篇彙總2
人類遺傳病
1、判斷順序及方法
①判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）
②先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別：如果男患者數量遠多於女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）
2、常見單基因遺傳病分類
①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良（假肥大型）。
發病特點：男患者多於女患者；男患者將至病基因透過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。
發病特點：女患者多於男患者
③常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全發病特點：患者多，多代連續得病。
④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。遇常染色體型別，只推測基因，而與X、Y無關
3、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
4、染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良症（患者缺少一條X染色體）。
5、優生措施：①禁止近親結婚。（直系血親與三代以內旁系血親禁止結婚）；②進行遺傳諮詢，體檢、對將來患病分析；③提倡“適齡生育”；④產前診斷。
高二生物知識點精選三篇彙總3
1、生命系統的結構層次依次為：細胞→組織→器官→系統→個體→種群→群落→生態系統
細胞是生物體結構和功能的基本單位；地球上最基本的生命系統是細胞
2、光學顯微鏡的操作步驟：對光→低倍物鏡觀察→移動視野中央（偏哪移哪）
→高倍物鏡觀察：①只能調節細準焦螺旋；②調節大光圈、凹面鏡
3、原核細胞與真核細胞根本區別為：有無核膜為界限的細胞核
①原核細胞：無核膜，無染色體，如大腸桿菌等細菌、藍藻
②真核細胞：有核膜，有染色體，如酵母菌，各種動物
注：病毒無細胞結構，但有DNA或RNA
4、藍藻是原核生物，自養生物
5、真核細胞與原核細胞統一性體現在二者均有細胞膜和細胞質
6、細胞學說建立者是施萊登和施旺，細胞學說建立揭示了細胞的統一性和生物體結構的統一性。細胞學說建立過程，是一個在科學探究中開拓、繼承、修正和發展的過程，充滿耐人尋味的曲折
7、組成細胞（生物界）和無機自然界的化學元素種類大體相同，含量不同
8、組成細胞的元素
①大量無素：C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg
②微量無素：Fe、Mn、B、Zn、Mo、Cu
③主要元素：C、H、O、N、P、S
④基本元素：C
⑤細胞乾重中，含量最多元素為C，鮮重中含最最多元素為O
9、生物（如沙漠中仙人掌）鮮重中，含量最多化合物為水，乾重中含量最多的
化合物為蛋白質。
10、（1）還原糖（葡萄糖、果糖、麥芽糖）可與斐林試劑反應生成磚紅色沉澱；脂肪可蘇丹III染成橘黃色（或被蘇丹IV染成紅色）；澱粉（多糖）遇碘變藍色；蛋白質與雙縮脲試劑產生紫色反應。
（2）還原糖鑑定材料不能選用甘蔗
（3）斐林試劑必須現配現用（與雙縮脲試劑不同，雙縮脲試劑先加A液，再加B液）
11、蛋白質的基本組成單位是氨基酸，氨基酸結構通式為NH2—C—COOH，各種氨基酸的區別在於R基的不同。
12、兩個氨基酸脫水縮合形成二肽，連線兩個氨基酸分子的化學鍵（—NH—CO—）叫肽鍵。
13、脫水縮合中，脫去水分子數=形成的肽鍵數=氨基酸數—肽鏈條數
14、蛋白質多樣性原因：構成蛋白質的氨基酸種類、數目、排列順序千變萬化，多肽鏈盤曲摺疊方式千差萬別。
15、每種氨基酸分子至少都含有一個氨基（—NH2）和一個羧基（—COOH），並且都有一個氨基和一個羧基連線在同一個碳原子上，這個碳原子還連線一個氫原子和一個側鏈基因。
16、遺傳資訊的攜帶者是核酸，它在生物體的遺傳變異和蛋白質合成中具有極其重要作用，核酸包括兩大類：一類是脫氧核糖核酸，簡稱DNA；一類是核糖核酸，簡稱RNA，核酸基本組成單位核苷酸。
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