醫藥公司工作計劃
時間的腳步是無聲的，它在不經意間流逝，我們又將續寫新的詩篇，展開新的旅程，我們要好好計劃今後的學習，制定一份計劃了。好的計劃是什麼樣的呢？以下是小編為大家整理的醫藥公司工作計劃，歡迎大家借鑑與參考，希望對大家有所幫助。
醫藥公司工作計劃1
時光荏苒，20xx年很快就要過去了，回首過去的一年，內心不禁感慨萬千，20xx年對於公司來說是一個業務量相對較少的年份，但對於公司的質量管理來說，20xx年是一個艱難的年份，公司自開業以來一直是我承擔藥品質量管理工作及倉庫藥品養護等相關工作。為了公司利益著想，在人員少，任務大的艱難時期，我堅持不懈的努力著，使公司規範化、系統化步入正軌，為各部門提供諮詢服務，與各部門的積極配合取得顯著成效，使公司加快正規化的發展步伐。
在公司領導的關懷和指導下，在同事們的大力支援下，質量管理部順利完成了本年度各項工作。現將一年以來的工作情況向公司領導做一個總結報告，請領導批評指證。
詳細工作內容如下：
1、在各部門的積極配合及共同協作下，在倉庫的區域管理、商品分類、貨位管理、標籤標識出入庫嚴格執行簽字制度等方面做到了責任到人，統一管理的大好形勢，為今後工作打下良好基礎。
2、每月月底中、西藥進行盤點的同時，對新進中藥飲片也做了詳細的規章制度，對近效期藥品、滯銷藥品做詳細歸納總結，與業務部門及時溝通，做好相應的催銷工作以及近效期藥品的重點養護。
3、參加食品藥品監督管理局舉辦的“新版GSP培訓班”的現場培訓以及“藥械監管會議”的開展，認真學習、貫徹實施新版藥品GSP政策要求，對GSP新增條款加以重視，向各部門進行強調、講解。對醫療器械的流通環節嚴格把關，按照醫療器械監督管理條例開展業務。
4、協助監管部門完成本年度自查把關工作，協同業務部門處理藥監部門查處的有關不合格藥品自查自糾工作、實時溫溼度監控記錄、電子監管碼上傳等工作，使藥品質量問題降到最低。
5、今年新增中藥飲片廠家4個，品種近千種，中、西藥品300多種，無不符合規定商品，拒絕採購部對不合格品購進，杜絕隱患。
6、公司共開闢新的上游客戶共100多家，其中包括藥品生產企業50多家；藥品經營企業50家；下游新開客戶400多家，其中包括藥品經營公司、醫療機構、零售藥店及連鎖藥店。
20xx年已經結束，成功與失敗同在，笑容與淚水並存。雖然形勢嚴峻，但我們仍樂觀自信。因為我們在不斷地提高自己，使自己適應了變化了的現實。我們完全相信，20xx年將比今年更加美好。 20xx年工作計劃：
1、透過各部門領導的討論決定：所有往來客戶統一複核整理歸檔，採銷藥品重新篩選，做到系統統一管理，實施質量管理計算機系統化控制管理，電子版檔案備份，紙質版存檔備查認真貫徹新版GSP管理規範。
2、對庫存藥品年度盤點整理以後再進行詳細分類，統一整理，對倉庫儲存條件做詳細檢測保證藥品安全。
3、根據新版GSP管理規範的要求，冷鏈管理，實時溫控。
醫藥公司工作計劃2
時光荏苒，20xx年很快就要過去了，回首過去的一年，內心不禁感慨萬千，20xx年對於公司來說是一個業務量相對步入正軌的年份，但對於公司的質量管理來說。是比較多事的一年，因為質量管理人員輪換比較頻繁，但質量管理任務重，責任大，為了公司利益著想，在人員少，任務大的艱難時期，我們質量管理人員堅持不懈的努力著，使公司規範化、系統化步入正軌，為各部門提供諮詢服務，與各部門的積極配合取得顯著成效，使公司加快正規化的發展步伐更進一步。
在公司領導的關懷和指導下，在同事們的大力支援下，質量管理部順利完成了本年度各項工作。現將一年以來的工作情況向公司領導做一個總結報告。
20xx年工作內容如下：
一、堅持“質量第一、顧客至上”的質量方針，在公司領導的指導下，順利地完成各項質量管理的日常工作。首先認真組織貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、GSP及有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章。並指導執行。負責公司的商品質量管理工作，行使質量否決權。負責商品質量事故或質量投訴的`調查、處理及報告。負責不合格商品的稽核，並對其處理過程進行指導和監督。質量管理部在過去的一年中，在新員工培訓，員工輪訓做了法律法規加強培訓，各崗位操作規程，各崗位質量職責的加強培訓。通過了兩次檢查。
二、藥品質量管理中，做好首營的錄入(新錄入的首營企業51家，首營品種有57個，客戶有439家)，做到了嚴把關，不合格的不錄入。
二、藥品收貨、驗收、保管、養護和運輸等環節中。堅持統籌兼顧，全面協調發展，做好商品的質量驗收工作。商品的質量驗收是把好進貨關的關鍵步驟，我們質量管理部在商品質量驗收工作方面一直都認真負責，一絲不苟，盡職盡責，嚴格按照GSP的要求，認真貫徹落實公司的“藥品驗收管理制度”和“藥品質量驗收管理操作規程”，保證了商品入庫驗收率100%，驗收後商品合格率100%。質量管理部在過去的一年中，共驗收商品100個品規，500批次，都沒有發現存在不合格商品，實現商品合格率100%的目標。
三、收集和分析、傳遞和反饋質量資訊。質量管理部今年共收集和傳遞了藥品質量資訊共24份，內容包括有假藥資訊、藥品不良反應通報、質量公告和通報召回等，對公司有關人員及時瞭解各方面的商品質量資訊起到溝通和督促作用，特別在防範假藥的經營。
四、每月月底配合財會進行藥品盤點的同時，對近效期藥品、滯銷藥品做詳細歸納總結，與業務部門及時溝通，做好相應的催銷工作以及近效期藥品的重點養護。
五、協助監管部門完成本年度自查把關工作，實時溫溼度監控記錄、電子監管碼上傳等工作，使藥品質量問題降到最低。
六、負責對首營企業、首營品種和客戶資料資質的稽核，保證了各種商品購進和銷售渠道的合法性和合格性。質量管理部在過去的一年中，共稽核首營企業資料xx份，共稽核客戶資料xx份，共稽核品種資料xx份。
七、年初在各部門協助下成功申報並透過三類醫療器械驗證工作，取得了三類醫療器械的經營權。
存在不足的地方有對制度的執行力不夠，沒有經常督促檢查制度，操作規程的實際執行情況。
20xx年已經結束，成功與失敗同在，笑容與淚水並存。雖然形勢嚴峻，但我們仍樂觀自信。因為我們在不斷方面起到關鍵的作用。使自己適應變化了的現實。我們完全相信，20xx年將比今年更加美好。
20xx年工作計劃：繼續加強員工培訓，進一步加強員工法律法規意識，提高各部門的管理意識。加強各崗位操作規程，崗位質量職責培訓，使員工在業務上更加熟悉，修訂各項GSP檔案，使各項GSP檔案更加的完善。
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